杭州利安生物科技有限公司于2005年3月，主要从事临床诊断试剂原料及生物制品的研制、生产和销售。2009年被认定为国家高新技术企业；2006年8月《利用基因工程酶优化生产NAD/NADH衍生物》获科技部科技型中小企业技术创新基金初创项目立项（立项代码：06C26223301188），并于2008年12月经创新基金管理中心验收合格；2009年 8月 《基于分子改造技术开发和生产生化诊断用酶》 获科技部科技型中小企业技术创新基金项目立项 ，项目编号“10C26223301512”，并于2011年12月经创新基金管理中心验收合格； 2019年被杭州市科学技术局评为“杭州市企业高新技术研发中心”；2022年被浙江省经济和信息化厅认定为“浙江省专精特新中小企业”。

         公司位于杭州市滨江区，交通便捷、信息流畅。发起人均为有多年一线工作经验的科研人员，长期从事微生物、分子生物、单克隆抗体及生物化学工程产品的研究和开发，具有丰富的实践经验和较强的研发能力。拥有现代化的基因克隆，微生物发酵，酶蛋白纯化以及冷冻干燥等系列研发仪器与生产设备，具备从事现代生物技术产品开发及生产的软硬件条件。员工团队充满活力、开拓进取，有力地促进了公司的迅速发展。

         公司拥有研发专职人员11人，其中博士1人，研究生5人，本科 5人，骨干研发人员均有多年大学及科研院所从事研发工作的经验，主持及参与各级科研项目50余项，团队成员优势互补，知识、设计思路相互渗透。研发中心直接研发，投放市场的成熟产品八十余种。承担各级研发课题5项，与高校科研院所合作研发项目10余项。

         公司立足于IVD（体外诊断试剂）“芯片”——诊断试剂关键原料的研制和生产，自主研发的系列诊断试剂原料及生物制品，包括诊断工具酶、辅酶及衍生物、底物、抗原及抗体等。其中部分产品完全取代进口，产品品质达到国际先进水平，广泛用于国内外诊断试剂生产厂家。